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關(guān)于優(yōu)化醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定初審辦理流程的溫馨提醒

日期: 2019-06-25
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  按照《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)有關(guān)工作的通知》(食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號(hào))要求,我局進(jìn)一步優(yōu)化了醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定初審辦事指南,有關(guān)事項(xiàng)提醒如下:

  一、統(tǒng)一網(wǎng)上辦理入口。醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定通過(guò)“醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)”網(wǎng)站統(tǒng)一辦理,不需要通過(guò)省局公眾網(wǎng)的“企業(yè)門(mén)戶(hù)”平臺(tái)或廣東政務(wù)服務(wù)網(wǎng)申報(bào),不需要通過(guò)實(shí)體窗口申報(bào)。申請(qǐng)方式:申請(qǐng)人通過(guò)中國(guó)食品藥品檢定研究院(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心)網(wǎng)站進(jìn)入“醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理研究所”二級(jí)網(wǎng)站的“醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)”頁(yè)面(網(wǎng)址:http://app.nifdc.org.cn/biaogzx/login.do?formAction=login),點(diǎn)擊進(jìn)入“醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)”,注冊(cè)后填寫(xiě)《分類(lèi)界定申請(qǐng)表》,并上傳其他申請(qǐng)材料。

  二、郵寄紙質(zhì)材料。在線打印《分類(lèi)界定申請(qǐng)表》,連同其他申請(qǐng)材料(應(yīng)與上傳的申請(qǐng)材料完全相同)加蓋申請(qǐng)企業(yè)騎縫章,廣東省內(nèi)企業(yè)申請(qǐng)產(chǎn)品的相關(guān)材料寄送至:廣東省藥品監(jiān)督管理局行政許可處(地址:廣州市越秀區(qū)東風(fēng)東路753號(hào)之二2222房,郵編:510080,郵寄單備注:“分類(lèi)界定材料”)。進(jìn)口及港、澳、臺(tái)產(chǎn)品的相關(guān)材料寄送至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心(地址:北京市大興區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地華佗路31號(hào)院4號(hào)樓B404房間,郵編:102629)。

  、省局初審工作流程。省局收到紙質(zhì)申報(bào)資料后,網(wǎng)上點(diǎn)“簽收”,并將材料流轉(zhuǎn)至技術(shù)部門(mén)開(kāi)展技術(shù)審查;需要補(bǔ)充資料的,通過(guò)“醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)”告知申請(qǐng)人。省局自收到技術(shù)審查意見(jiàn)之日起12個(gè)工作日內(nèi)綜合判定,網(wǎng)上告知申請(qǐng)人分類(lèi)界定結(jié)果或提出預(yù)分類(lèi)意見(jiàn)后上報(bào)標(biāo)管中心。補(bǔ)充資料及技術(shù)審查所需時(shí)間不計(jì)算在時(shí)限內(nèi)。省局負(fù)責(zé)將預(yù)分類(lèi)意見(jiàn)及紙質(zhì)版資料寄送至標(biāo)管中心。

  四、申請(qǐng)狀態(tài)、進(jìn)度和結(jié)果查詢(xún)。申請(qǐng)人登陸“醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)”,在“操作欄”中點(diǎn)擊“查看流程圖”,即可查詢(xún)申請(qǐng)狀態(tài)、進(jìn)度和結(jié)果。

  五、其他說(shuō)明。(一)申請(qǐng)人自行撤銷(xiāo)分類(lèi)申請(qǐng)的,除通過(guò)“醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)”網(wǎng)上點(diǎn)擊撤銷(xiāo)申請(qǐng)外,還應(yīng)向省局寄送由申請(qǐng)企業(yè)簽章的書(shū)面撤銷(xiāo)申請(qǐng);(二)申請(qǐng)人未遞交紙質(zhì)材料、資料內(nèi)容混亂、矛盾、未按要求補(bǔ)充資料或逾期未提交補(bǔ)充資料的,省局將予以退回辦結(jié)。(三)藥械組合產(chǎn)品屬性界定的有關(guān)要求見(jiàn)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于調(diào)整藥械組合產(chǎn)品屬性界定有關(guān)事項(xiàng)的通告》(2019年第28號(hào))。


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